Eptatretus cryptus, Cryptic hagfish

Eptatretus cryptus Roberts & Stewart, 2015

Cryptic hagfish
Добавить Ваши наблюдения в Fish Watcher
Native range | All suitable habitat | Point map | Year 2050
This map was computer-generated and has not yet been reviewed.
Eptatretus cryptus   AquaMaps   Data sources: GBIF OBIS
Загрузить свой Фото и Видео
 Изображение на Google
Image of Eptatretus cryptus (Cryptic hagfish)
No image available for this species;
drawing shows typical species in Myxinidae.

Классификация / Имена народные названия | синонимы | Catalog of Fishes(род, виды) | ITIS | CoL | WoRMS | Cloffa

Myxini (миксины) (hagfishes) > Myxiniformes (Hagfishes) > Myxinidae (Hagfishes) > Eptatretinae
Etymology: Eptatretus: hepta (Gr.), seven; tretos (Gr.), perforated (i.e., with holes), referring to seven gill apertures on what would later be described as Homea banksii (=E. cirrhatus) [range within genus is 6-14 pairs of gill apertures] (See ETYFish); cryptus: From kryptos (Gr.), hidden or secret, referring to its similar morphology to E. cirrhatus, with which it has been confused in the past (See ETYFish).

Окружающая среда: среда / климатическая зона / пределы глубины / диапазон распространения экология

морской батидемерсальный; пределы глубины 96 - 922 m (Ref. 115309). Deep-water

распространение Территории | регионы FAO | Экосистемы | места находок | карта точек | интродукции | Faunafri

Western Pacific: New Zealand.

Размер / Вес / Возраст

половая зрелость: Lm ?  range ? - ? cm
Max length : 93.1 cm TL самец/пол неопределен; (Ref. 115309)

Краткое описание определительные ключи | морфология | морфометрия

колючие лучи спинного плавника (общее число) : 0; членистые (мягкие) лучи спинного плавника (общее число) : 0; колючие лучи анального плавника: 0; членистые (мягкие) лучи анального плавника: 0. Diagnosis: characterized by the combination of the following characters: 7 pairs of gill pouches, 3/3 multicusps, 12–15 prebranchial slime pores (modally 14), 78–86 total slime pores, slime pores without narrow white rim, preocular length 4.8–5.8% TL, and body colour brown to dark brown; differs from all other congeners except E. caribbeaus, E. menezesi, E. strahani, E. cirrhatus, and E. goliath by having 7 pairs of gill pouches and 3/3 multicusps; Eptatretus caribbeaus, E. menezesi, and E. strahani are not found in New Zealand; differs from E. caribbeaus by the number of anterior unicusps (10–11 versus 11–13), posterior unicusps (8–10 versus 10–11), and body colour (brown to dark brown versus light tan); differs from E. menezesi by the tail slime pores (11–14 versus 14–18), total slime pores (78–86 versus 86–94), and ventral finfold colour (brown versus whitish margin); it differs from E. strahani by having visible (versus absent) eyespots, rounded (versus slit-like) 1st few branchial apertures, vestigial (versus welldeveloped) ventral finfold (0.17–0.64%TL versus 1.12–1.16%TL), rounded (versus angled) ventral caudal fin profile, and shallower tail depth (8.1–10.6%TL versus 10.9–12.7%TL); differentiation from E. cirrhatus by the prebranchial slime pores (12–15, modally 14 versus 15– 18, modally 16), its more robust appearance (body depth 8.9–12.0% TL versus 5.9–11.2% TL, often <8.6% TL), and body colour (brown to dark brown versus dark brown to purple-brown); some, and often most, slime pores of E. cirrhatus have a narrow white rim, whereas slime pores in E. cryptus sp. nov. are the same colour as the rest of the body; care must be taken not to interpret residual slime or internal structure of the slime pore for the presence of a white rim; Eptatretus cryptus differs from E. goliath by the trunk slime pores (46–54 versus 56–60) and total slime pores (78–86 versus 89–95); the following character can also help in dissociating E. cryptus from E. goliath: preocular length (>4.8 versus 3.7–5.2% TL) and prebranchial length (>20.3 versus 18.3–20.9% TL) (Ref. 115309).
Body shape (shape guide): eel-like.

биология     глоссарий (например epibenthic)

This species is more commonly found deeper than 500 m. Its biology is largely unknown because it has been misidentified as the common hagfish E. cirrhatus; its stable carbon and nitrogen isotope signature indicated that this species feeds at a high trophic level, 3 levels above primary producers (Ref. 115309).

Жизненный цикл и брачное поведение половая зрелость | размножение | нерест | икра | Плодовитость | личинки

Основная ссылка Загрузите свои рекомендации | ссылки | координатор | соавторы

Zintzen, V., C.D. Roberts, L. Shepherd, A.L. Stewart, C.D. Struther, M.J. Anderson, M. McVeagh, M. Noren and B. Fernholm, 2015. Review and phylogeny of the New Zealand hagfishes (Myxiniformes: Myxinidae), with description of three new species. Zool. J. Linnean Soc. 174:363-393. (Ref. 115309)

Статус Красного Списка МСОП (Ref. 130435: Version 2025-2 (Global))


CITES

Not Evaluated

CMS (Ref. 116361)

Not Evaluated

Угроза для людей

  Harmless





Использование человеком

рыболовство: интереса не представляет
FAO - Publication: search | FishSource |

дополнительная информация

Трофическая экология
Пищевые предметы (добыча)
состав пищи
потребление пищи
Продовольственные пайки
хищники
экология
экология
Динамика численности населения
Параметры роста
Макс. возраст / размер
Отношение длины к весу.
Отношение длины к длине.
Размерный состав
Преобразование массы
пополнение
численность
Жизненный цикл
размножение
половая зрелость
Зрелость/Жиры относительно.
Плодовитость
нерест
Нерестовые скопления
икра
Развитие икры
личинки
динамика численности личинок
распространение
Территории
регионы FAO
Экосистемы
места находок
интродукции
BRUVS - Видео
Анатомия
жаберная область
Мозг
Отолит
Физиология
Состав тела
Питательные вещества
Потребление кислорода
Тип плавания
Скорость плавания
Зрительные пигменты
Звук рыбы
Болезни и паразиты
Токсичность (LC50s)
генетика
Геном
генетика
Гетерозиготность
наследуемость
Генетическое разнообразие
Связанные с человеком
Системы аквакультуры
особенности рыбоводства
степень растяжения
Случаи заболевания сигуатерой
Марки, монеты и прочее.
Информационно-просветительская работа
соавторы
Таксономия
народные названия
синонимы
морфология
морфометрия
изображения
ссылки
ссылки

инструменты

Электронная книга | полевой определитель | Длина-Частота | онтогенез | карта точек | Catch-MSY |

Специальные отчеты

Проверить содержание в аквариумах | Проверить опубликованные видовые данные | Проверить опубликованные данные по аквакультуре

Скачать в формате XML

Резюмирующая страница | Точечные данные | народные названия | Фото

ресурсы в Интернет

AFORO (otoliths) | Aquatic Commons | BHL | Cloffa | Websites from users | Проверить FishWatcher | CISTI | Catalog of Fishes: род, виды | DiscoverLife | ECOTOX | FAO - Publication: search | Faunafri | Fishipedia | Fishtrace | GloBI | Google Books | Google Scholar | Google | IGFA World Record | OneZoom | Open Tree of Life | Otolith Atlas of Taiwan Fishes | PubMed | Reef Life Survey | Socotra Atlas | TreeBase | Tree of Life | Wikipedia: Вперёд, поиск | World Records Freshwater Fishing | Zoobank | Зоологическая летопись

Оценки, основанные на моделях

Индекс филогенетического разнообразия (ссылка 82804):  PD50 = 0.5000   [Uniqueness, from 0.5 = low to 2.0 = high].
Bayesian length-weight: a=0.00204 (0.00094 - 0.00444), b=2.92 (2.72 - 3.12), in cm total length, based on LWR estimates for this (Sub)family-body shape (Ref. 93245).
Трофический уровень (ссылка 69278):  4.4   ±0.7 se; based on size and trophs of closest relatives
устойчивость к внешним воздействиям (ссылка 120179):  низкий, минимальное время удвоения популяции 4.5-14 лет (Preliminary K or Fecundity.).
Уязвимость рыбной ловли (Ref. 59153):  High vulnerability (57 of 100). 🛈